【招聘信息】烟台荣昌生物工程有限公司

　　 　　

公司简介：

    烟台荣昌生物工程有限公司是一家从事生物创新药物研究与开发的现代化高新技术企业，公司总部位于山东省烟台经济技术开发区，规划面积400亩，建筑面积约65000平米。公司拥有一支由多名国家“人才项目专家”专家、“泰山学者”、海外专家等具有数十年生物新药研发经验的国际高端人才领衔的科研团队。现已建立了CHO高效表达技术平台，ADC研发平台，可同时进行一系列重组蛋白质药物的研究与开发工作。形成了从基因克隆、细胞库建立、小试表达、中试放大、直到规模化生产的新药开发生产系统。公司拥有全部研发产品的专利技术，在技术方面不仅国内独有，且达到国际领先水平，能够在很大程度上解决制约我国生物医药发展的瓶颈问题。

    公司自2008年进入生物医药创新领域，取得了一系列令人瞩目的成绩：目前共开展了8个生物一类新药的研发创制工作，其中1项列入国家“863”计划，6项进入国家“新药创制”重大专项，目前7项进入临床前研究，免疫抑制剂类基因工程一类新药“泰爱”项目项已进入二、三期临床研究。2011年公司与同济大学、烟台经济技术开发区管委共同建设“生物新药创制联合平台及开发基地”，在基因工程药物研发上进行产学研合作。

   公司注重人才梯队建设，为员工提供完善的福利待遇、广阔的晋升空间、专业的培训和继续深造的机会。公司诚邀全球精英盟，携手共建国际化一流生物医药企业。

毒理研究员

岗位职责：

1、负责公司新药毒理学研究方案的制定；

2、负责毒理学试验相关实验操作；

3、负责试验报告的撰写；

4、负责新药注册毒理部分承担工作的资料整理和撰写以及文献检索、整理工作；

5、负责制定并严格执行相关SOP。

任职要求：

1、男，药理，毒理相关专业硕士以上学位。

2、英语6级可以熟练查阅英文文献。

药理研究员

岗位职责：

1、承担公司新药体内外药物筛选模型的构建、活性筛选及药效学评价工作；

2、承担新药药理机理的研究及试验工作；

3、对承担的试验工作进行方案设计和数据处理分析并撰写试验报告；

4、负责新药注册药理部分承担工作的资料整理和撰写以及文献检索、整理工作；

5、负责相关试验操作SOP的起草、撰写。

任职要求：

1、药理学、药学、细胞生物学、分子生物学、生物医学等相关专业硕士以上学历。

2、有开展新药药理、药代、毒理方面等实验方案设计的经验。

3、具有自身免疫系统疾病和肿瘤相关研发经验者优先。

药物合成研究员

岗位职责：

1. 协助研发中心制定与执行抗体药物的技术开发研究，完成抗体偶联研发项目；

2. 负责细胞毒物化学连接头合成、规范工艺流程、制定技术标准等；

3. 收集各类抗体药物偶联技术信息和资料整理、分析、研究汇总、归档保管工作；

4. 协调抗体药物偶联项目所涉及各部门的工作等。

任职要求：

1、有机药物合成专业硕士以上学历。

2、机合成，药物合成；有做过化学偶联，生物偶联，或蛋白质偶联经验优先。

细胞系筛选研究员

岗位职责：

1、从事重组CHO细胞系筛选评估。

2、贴壁、悬浮细胞系冻存、复苏、传代操作。

3、蛋白定量定性检测（ELISA、SDS-PAGE、Western Blot等）。

4、实验室环境日常清洁消毒。

5、文件记录的填写。

任职要求：

1、生物相关专业本科以上学历。

2、英语四级以上。

3、有细胞培养相关工作研发经验者优先。

细胞培养工艺研究员

岗位职责：

1、 从事重组CHO细胞系小试、中试工艺开发。

2、 摇瓶细胞培养无菌操作。

3、 生物反应器的日常操作及工艺过程控制优化。

4、 蛋白定量定性检测（ELISA、SDS-PAGE、Western Blot等）。

5、 实验室环境日常清洁消毒。

6、 文件记录的填写。

任职要求：

1、生物相关专业本科以上学历。

2、英语四级以上。

3、有细胞培养相关研发经验者优先。

蛋白纯化研究员

岗位职责：

从事纯化工艺的开发和放大工作

任职要求：

1、男，生物相关专业本科以上学历

2、英语四级以上。

八、蛋白偶联研究员

岗位职责：

从事ADC偶联项目的偶联工艺开发和放大工作

任职要求：

1、生物相关专业本科以上学历

2、英语四级以上。

九、制剂研究员

岗位职责：

1、从事新项目制剂配方筛选、制剂工艺研究工作。

2、参与制剂后样品稳定性考察等工作。

任职要求：

1、男，生物相关专业本科以上学历

2、英语四级以上。

十、质量研究员

岗位职责：

1、开展相关分析方法验证，拟订验证方案及执行；

2、负责撰写及管理相关数据及报告，数据分析等；

3、负责完成日常维护和保养等；

4、协助部门进行试验用耗材及试剂的采购工作；

5、主管领导安排的其它工作。

任职要求：

1、生物、化学相关专业本科以上学历。

2、有生物大分子蛋白或小分子化合物分析经验，熟悉相关实验技术及相关方法开发。

3、 有较强的事业心、敬业精神、团队合作精神及良好的组织协调能力，并能稳定地从事本岗位工作;

4、具有良好的中英文口头和书面表达能力;

5、熟练掌握实验室常规仪器的性能、原理和操作技能及数据分析等。

十一、药代研究员

岗位职责：

1、负责新药的药物代谢分析方法的开发，包括方法学建立及确证、样品前处理、样品检测；

2、掌握酶联免疫技术，能熟练操作酶标仪、LC-MS等相关仪器并进行日常维护和保养，撰写及更新相关sop；

3、熟悉《药物临床试验质量管理规范》及相关法规，能够根据相关法规，完善临床样品检测程序及相关文件。

4、能解决日常出现的技术问题；

5、完成主管领导安排的其它工作。

任职要求：

1、药理、药代、药分或生物学相关专业硕士以上学历。

2、英语6级，工作经验不限。

十二、蛋白纯化技术员

岗位职责：

1. 大规模细胞培养液纯化。

2. 偶联岗位为生产规模偶联工艺的生产操作

3. 纯化使用溶液配制。

4. 生产部相关文件编写。

任职要求：

1、男，生物相关专业本科以上学历

2、英语四级以上，有相关经验者优先。

十三、制剂技术员

岗位职责：

1、生产部制剂生产工作。

2、生产部制剂相关文件编写工作。

任职要求：

1、男，生物相关专业本科以上学历

2、英语四级以上，有相关经验者优先。

十四、细胞培养技术员

岗位职责：

1、按照工艺规程及SOP进行种子的建库，维护，复苏及放大工作；

2、按照工艺规程及SOP进行细胞培养反应器的生产培养操作及过程控制及澄清处理;

3、进行生产相关的溶液配制；

4、培养过程日常检测;

5、GMP生产环境的维护及文件的编写；

6、与本部门和公司其它职能部门进行沟通和协调;

7、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。

任职要求：

1、男，生物相关专业本科以上学历

2、英语四级以上，有相关经验者优先。

十五、CRC
任职资格：
1. 医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历
2. 工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系
3. 工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动。
4. 适应长期出差工作。
5. 有无工作经验均可，无严格年龄限制。

（临床中心在北京，出差地西安，成都，济南，广州，长沙，萍乡，南京，合肥，蚌埠，上海，哈尔滨，沈阳等）。

招聘邮箱：job@remegen.cn         

招聘电话：0535-6113523

联系人：董女士    

    欢迎各位同学投递简历，请把简历名称以姓名+学校+专业+应聘岗位命名，我司将定期在烟台组织统一面试，一经录用为您报销往返车船票费用。